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  【孕妈们有福了,随着技术的升级发展,现在孕妈们可以选择做胎兒全染色体DNA筛查。2018年8月,由卓瑞姆生物研究发现,第三代无创DNA检测---胎兒全染色体基因检测,简称全套染色体检测。这是一项新技术对检查胎兒易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!

  什么是胎兒全染色体基因检测,她是更全面的技术诊断染色体异常。是无创产前dna的升级,看里面的介绍更全面更可靠!检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上,可以一次筛查23对染色体,包含21三体、18三体、13三体综合征,和20对染色体整倍体异常,及7种染色体微缺失,微扩增综合征。  而且那个NIPT-PLUS直接免费送了,这个可以检测7种染色体微缺失,微扩增综合征及20种染色体缺失重复的疾病。增加了包含X染色体非整倍体,以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种染色体疾病。检测更全面。【可以看出来对预防出生缺陷,降低畸形风险帮助孕妈家庭做好优生优育帮助很大的,,预防出生缺陷 你可以看看选哪个好,希望能帮到你 可Baidu微薄搜索我们 快来体验新科技带来的改变吧。】

  为什么夫妇正常、家族没有遗传病史,孩子却是遗传代谢病

  遗传代谢病绝大部分都是常染色体隐性遗传性疾病。每个人的基因都是成对组成的,当父母双方的一对基因组成单位中一个携带不良突变、另外一个正常,因此自己不发病;如果夫妇双方都将不良突变遗传给孩子的时候(1/4几率),孩子就会发病;夫妇双方只有一个人或者都将正常基因传给孩子的时候(3/4几率)孩子就不会发病。也就是说遗传代谢病绝大多数都是完全正常的夫妇生育的!

  遗传代谢病要及早明确诊断

  遗传代谢病通常对机体造成很大损害,导致患儿生长发育落后、智能低下和新生儿/婴儿死亡等。及时的明确疾病原因,部分患儿通过特殊喂养可以减轻或者延缓症状的出现。最关键的是在夫妇双方再次生育时通过产前诊断可以避免这种情况的再次出现。

  


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