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  无创DNA胎儿全染色体基因检测哪里靠谱

  在每年约1600万的新生儿中,对于出生缺陷中的先天致愚致残缺陷儿就有120万!这个数字占每年出生人口总数的4%-6%,,在全世界每年缺陷儿童的五分之一是在我国出生。这些无法治愈的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,由此每年高达82亿元的费用用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,虽是给社会造成了严重的经济负担,但是对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。

  适宜人群

  1、所有希望排除胎兒21-三体(唐氏综合症)、18~三体、13-三体综合征的孕妇

  2、35岁以上,超过唐氏筛查适应年龄的孕妇

  3、35岁以下但孕周超过20周,错过唐氏筛查机会的孕妇

  4、唐筛结果高危、不愿选择有创产前诊断的孕妇

  5、血清筛查高风险的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇

  6、羊水穿刺细胞培养失败、不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇

  7、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等

  8、夫妇一方为染色体病患 者、或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇以上情况妊娠12周以后均可进行检测,蕞佳检测孕周为12-24周。


  


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